skip to Main Content
+62 822-1122-6676 customercare@autoimuncare.com
Penyebab Dan Gejala Penyakit Ginjal Polikistik

Penyebab Dan Gejala Penyakit Ginjal Polikistik

Penyakit Ginjal Polikistik adalah kelainan ginjal yang ditandai dengan pembentukan kista non kanker yang merusak fungsi ginjal dan akhirnya menyebabkan gagal ginjal total, biasa disingkat PKD (Polycystic Kidney Disease).

Kista yang muncul pada kasus PKD mungkin tidak bersifat kanker, namun gangguan ini tidak hanya menyerang ginjal. Terdapat kemungkinan kista menyebar ke organ lainnya, seperti hati, jantung, dan otak dan ini dapat menyebabkan murmur jantung, aneurisma otak atau bahkan stroke hingga kematian.

Terdapat tiga jenis PKD: PKD Autosom Resesif (ARPKD), PKD Autosom Dominan (ADPKD), dan Penyakit Ginjal non keturunan (ACKD). Dari ketiga jenis ini, hanya ACKD yang tidak diwariskan.

Sembilan puluh persen kasus PKD adalah ADPKD (turunan), terutama karena hanya satu orang tua yang perlu memiliki penyakit ini untuk diturunkan ke anak-anaknya. Seorang anak mungkin sudah menunjukan gejala awal penyakit, namun biasanya muncul ketika si anak mencapai umur 30 atau 40 tahun.

ARPKD tidak terlalu umum karena kedua orang tua perlu memiliki gangguan yang sama untuk diturunkan ke anaknya. Selanjutnya, ARPKD diklasifikasikan menjadi 4 jenis: perinatal, neonatal, bayi, dan remaja. Setiap jenis ini didasarkan pada usia hidup ketika gejala mulai muncul.

Orang yang sudah memiliki masalah ginjal berada pada risiko terkena ACKD, terutama jika sudah menjalani dialisis karena gagal ginjal.

Penyebab Penyakit Ginjal Polikistik

Gen yang abnormal menyebabkan penyakit ginjal polikistik, dan kecacatan genetik berarti penyakit berjalan di keluarga. Jarang terjadi, mutasi genetik dapat menjadi penyebab penyakit ginjal polycystic.

Ada dua jenis penyakit ginjal polikistik, disebabkan oleh kekurangan-kekurangan genetik yang berbeda:

  1. Penyakit ginjal polikistik dominan autosomal (ADPKD)

Tanda dan gejala ADPKD sering terjadi antara usia 30 dan 40. Di masa lalu, jenis ini disebut penyakit ginjal polikistik dewasa, tetapi anak-anak dapat mengembangkan gangguan. Hanya satu orangtua yang harus memiliki penyakit dalam rangka untuk menyampaikan kepada anak-anak.

Jika salah satu orang tua memiliki ADPKD, setiap anak memiliki kesempatan 50 persen untuk mendapatkan penyakit. Formulir ini menyumbang sekitar 90 persen dari kasus-kasus penyakit ginjal polycystic.

  1. Penyakit ginjal polikistik resesif autosomal (ARPKD)

Jenis ini jauh lebih umum daripada ADPKD. Tanda dan gejala sering muncul segera setelah lahir. Kadang-kadang, gejala tidak muncul sampai kemudian di masa kanak-kanak atau selama masa remaja. Kedua orang tua harus memiliki gen yang abnormal untuk meneruskan bentuk penyakit.

Jika kedua orang tua membawa gen untuk gangguan ini, setiap anak memiliki 25 persen kesempatan untuk mendapatkan penyakit.

Para peneliti telah mengenali dua gen terkait dengan ADPKD dan salah satu yang terkait dengan ARPKD. Dalam beberapa kasus, orang dengan ADPKD memiliki riwayat keluarga penyakit tidak dikenal.

Namun, mungkin bahwa seseorang dalam keluarga orang yang terkena sebenarnya memang memiliki penyakit, tetapi tidak menunjukkan tanda-tanda atau gejala sebelum penyebab lain mati. Persentase yang lebih kecil dari kasus-kasus yang dimana tidak ada riwayat keluarga hadir, ADPKD hasil dari mutasi spontan gen.

Gejala Penyakit Ginjal Polikistik

Kebanyakan orang tidak menunjukkan gejala sampai usia 30 sampai 40 tahun. Tanda-tanda awal terkena penyakit ginjal polikistik meliputi:

  • Nyeri di bangian belakang atau samping.
  • Perut memebesar.
  • Adanya darah dalam urin.
  • Tekanan darah tinggi merupakan tanda yang paling umum dari penyakit ginjal polikistik. Kadang-kadang, pasien akan mengalami sakit kepala akibat tekanan darah tinggi.

Tekanan darah tinggi dapat menyebabkan kerusakan ginjal, oleh karena itu sangat penting untuk mengobatinya. Bahkan, pengobatan tekanan darah tinggi dapat membantu memperlambat atau bahkan mencegah gagal ginjal.

Sekitar 25 persen pasien penyakit ginjal polikistik mungkin mengalami jantung berdebar serta nyeri dada. Gejala ini dapat hilang sendiri tetapi mungkin kondisi ini menjadi petunjuk pertama seseorang terkena penyakit ginjal polikistik.

Sekitar 50 persen penderita penyakit ginjal polikistik akan mengalami gagal ginjal pada usia 60 tahun, dan sekitar 60 persen akan mengalami gagal ginjal pada usia 70 tahun. Orang dengan gagal ginjal akan membutuhkan dialisis atau transplantasi ginjal. Beberapa faktor tertentu lebih berisiko mengalami gagal ginjal, antara lain:

  • Pria.
  • Pasien dengan tekanan darah tinggi.
  • Pasien dengan protein atau darah dalam urin mereka.
  • Wanita dengan tekanan darah tinggi yang telah mengalami lebih dari tiga kali hamil.

Apa Itu RENALCARE?

Obat Penyakit Ginjal RenalCare, Produk PT. Autoimun Care Indonesia (PT. AICI) merupakan Formula Herbal yang diciptakan dengan teknologi canggih yaitu Autofermentasi Nanotechnology yang dikhususkan untuk mengatasi berbagai penyakit yang berhubungan dengan Organ Ginjal.
Formula Herbal Obat Penyakit Ginjal RenalCare yang kami produksi ini terbuat dari bahan 100% Herbal Alami dengan kualitas terbaik dan kami pastikan 0% bahan kimia, sehingga tidak ada efek samping jika Anda mengkonsumsinya.